ΓΕΝΙΚΕΣ

Thrombophilia (Hemostasis) (13 mutations)

FV G1691A (Leiden), FV H1299R (R2), Prothrombin G20210A, Factor XIII V34L, β-Fibrinogen -455 G-A, PAI-1 4G/5G, GPIIIa L33P (HPA-1), GP1a 807 C-T, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ACE I/D, Apo B R3500Q, Apo E2/E3/E4

Μεμονωμένες μεταλλάξεις θρομβοφιλίας

Hemochromatosis (12 HFE, 4 TFR2 and 2 FPN1)

12 mutations in the HFE gene (V53M, V59M, H63D, H63H, S65C, Q127H, P160delC, E168Q, E168X, W169X, C282Y, Q283P), 4 mutations in the TFR2 gene (E60X, M172K, Y250X, AVAQ594-597del), and 2 mutations in the FPN1 gene (N144H, V162del)

CMV Quantitative

NGS PANEL DNA 38 GENES

ATM, BRAF, BTK , CBL, CSF3R, CXCR4, DNMT3A,FBXW7, FLT3,IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, MPL, MYD88,NOTCH1, NPM1,NRAS,PAX5,PLCG2, RHOA,SETBP1,SF3B1,SRSF2,U2AF1, ASXL1,CALR, CEBPA,ETV6, EZH2, IKZF1,  IKZF2, IKZF3, RUNX1, STAG2,TET2, TP53, ZRSR2

ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

BCR-ABL (P210, P190, P230) screening

BCR-ABL P210 Quantitative

BCR-ABL P190 Quantitative

BCR-ABL P230 Quantitative

ABL mutations

ΜΥΕΛΟΫΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΑ Ph-

JAK2 V617F

JAK2 Exon12 mutations

CALR indels

MPL W515 mutations

EPOR mutations

ΗΩΣΙΝΟΦΙΛΙΑ

FIP1L1-PDGFRA

ΜΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΣΗ

CKIT D816V

ΧΡΟΝΙΑ ΟΥΔΕΤΕΡΟΦΙΛΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ / ΑΤΥΠΗ ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

CSF3R mutations

ΟΞΕΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

FLT3 ITD mutations

FT3 TKD mutations

NPM1 mutations

NPM1(mutation type A,B,D) Quantitative

PML-RARA (bcr1, bcr2, bcr3) screening

PML-RARA bcr1 Quantitative

PML-RARA bcr2 Quantitative

PML-RARA bcr3 Quantitative

CBFB-MYH11 screening

CBFB-MYH11 quantitative

RUNX1-RUNX1T1 screening

RUNX1-RUNX1T1 quantitative

NGS PANEL DNA 38 GENES

ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

Patient Specific Clone Detection (NGS)

Patient Specific Clone MRD (NGS)

ALL Panel kit screening (8 translocations)

E2A-PBX1, TEL-AML1, MLL-AF4, MLL-ENL, MLL-AF9, MLL-AF6, MLL-AF10, BCR-ABL1

Μεμονωμένες αναδιατάξεις

E2A-PBX1, TEL-AML1, MLL-AF4, MLL-ENL, MLL-AF9, MLL-AF6, MLL-AF10, BCR-ABL1

BCR-ABL (P210, P190, P230) screening

BCR-ABL P210 Quantitative

BCR-ABL P190 Quantitative

BCR-ABL P230 Quantitative

ABL mutations

ΤΡΙΧΩΤΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

BRAF V600E

ΜΑΚΡΟΣΦΑΙΡΙΝΑΙΜΙΑ WALDENSTROM

MYD88 L265P

CXCR4 mutations

ΧΡΟΝΙΑ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

IGVH υπερμεταλλάξεις

TP53 mutations

TP53 mutations (NGS)

NGS PANEL DNA 38 GENES

ΛΕΜΦΟΫΠΕΡΠΛΑΣΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

B Cell Clonality (NGS)

T Cell Clonality (TCRβ) (NGS)

T Cell Clonality (TCRγ) (NGS)

NGS PANEL DNA 38 GENES